علاج جيني يفتح باب الأمل لعلاج مرض فقد البصر الوراثي عين
فلوريدا/ اكتشف العلماء مؤخرا أن العلاج بالجينات لنوع نادر من العمى الوراثي أدى إلى تحسن أربعة مرضى عولجوا به، بما يعزز من الآمال إزاء مجال تكنولوجيا العلاج الجيني الذي يشوبه القلق.
وأعلن فريقان مستقلان من الأطباء عن نجاح في استخدام العلاج، بالجينات لعلاج مرض فقد البصر الوراثي الذي يدمر مستقبلات الضوء في شبكية العين، ويبدأ عادة في التأثير على الرؤية في الطفولة المبكرة ويتسبب في عمى كلي عندما يكون عمر المريض 30 عاما، ولا يوجد علاج له.
واستخدم كل من الفريقين احد فيروسات البرد الشائعة لتوصيل نسخة طبيعية من أحد الجينات المدمرة الذي يسبب المرض، والذي أطلق عليه اسم ار بي ئي 65 مباشرة في أعين المرضى.
وقال الباحثون إنه على الرغم من أن كل من التجربتين كانتا مجرد اختبار من أجل سلامة العلاج، فقد قال المرضى إنه أمكنهم الرؤية بشكل أفضل قليلا بعد ذلك، وقالوا إن رؤية المتطوعين تحسنت بعد العلاج.
ونظرا لأن هؤلاء المرضى من البالغين ويعانون بالفعل من فقد كبير في الإبصار وتلقوا فقط جرعات قليلة من هذا العلاج لم يكن الباحثون يتوقعون رؤية أي فائدة مطلقا، وقالوا هذه النتيجة مهمة لمجال العلاج الجيني بأكمله.




المصدر: نسيجها